Für Patienten

Deutsche Patientenorganisation für Familiäre Hypercholesterinämie

Informationen und Kontakt
CholCo e.V.
Hoherodskopfstr. 30

60435 Frankfurt
Telefon: 069 / 95 42 59 45

E-Mail: michaela.wolf@cholco.de
oder info@cholco.de

Internet: www.cholco.org

Kinderbroschüre zu Familiärer Hypercholesterinämie

Da es bei Erbkrankheiten auch immer betroffene Kinder gibt, hat die Patientenorganisation CholCo e.V. eine Kinderbroschüre zum Thema Familiäre Hypercholesterinämie herausgegeben.

„Lena hat Familiäre Hypercholesterinämie“ vermittelt Kindern in altersgerechter, verständlicher Sprache und Aufmachung Wissen darüber, wie sie besser mit ihrer Erkrankung umgehen können. Im Mittelpunkt der Broschüre steht die kleine Lena: Sie nimmt die Kinder mit auf eine Reise durch ihren Körper, erklärt Cholesterin, FH sowie ihre Behandlung und gibt wertvolle Tipps. Kinder lernen durch die Broschüre, ihre Krankheit besser zu verstehen und erfahren, dass sie ein normales und aktives Leben führen können.

„Lena hat Familiäre Hypercholesterinämie“
www.cholco.org/allgemein/erste-kinderbroschuere-zu-familiaerer-hypercholesterinaemie/

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